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Publié le dimanche 1 juin 2003

Dimanche 1 juin 2003

CANCER
AFP Général Général; International, dimanche 1 juin 2003 Vague de bonnes nouvelles pour le traitement du cancer colorectal (PAPIER D'ANGLE) Pascal BAROLLIER CHICAGO (Etats-Unis) (AFP) - Deux études européennes étaient en vedette dimanche au cours du plus grand congrès mondial d'oncologie organisé à Chicago pendant quatre jours, où plusieurs résultats encourageants ont été présentés sur le traitement du cancer colorectal. La plus attendue aux Etats-Unis était une étude britannique qui "fournit des informations hautement provocantes confirmant de source indépendante l'efficacité biologique du cetuximab", a expliqué le Dr Robert Mayer, directeur du centre d'oncologie gastro-intestinal du Dana-Farber Cancer Institute. Le cancérologue faisait référence au médicament connu sous le nom d'Erbitux, dont le rejet par l'autorité sanitaire américaine (FDA) a causé l'effondrement boursier du titre de son fabricant, ImClone, et un procès retentissant au cours duquel son fondateur, Sam Waksal, a plaidé coupable de délit d'initié. L'étude menée sur 329 patients montre que la combinaison de cetuximab (Erbitux) et d'irinotecan permet de réduire plus efficacement les tumeurs et de retarder leur progression chez certains patients atteints de cancer colorectal avec métastases. "Les résultats devraient changer la norme de traitement des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique", a estimé l'auteur de l'étude, le Dr David Cunningham, du Royal Marsden Hospital à Sutton en Grande-Bretagne. Les chercheurs de son équipe ont constaté que le cocktail des deux médicaments avait réduit les tumeurs chez 22,9% des patients contre seulement 10,8% de ceux qui avaient reçu le cetuximab seul, et la progression des tumeurs a été arrêtée pendant quatre mois chez les premiers contre seulement un mois et demi chez les autres. Deux autres études sont très positives sur les résultats du médicament oxaliplatin (commercialisé sous la marque Eloxatin par le laboratoire français Sanofi-Synthelabo). Le régime posologique comprenant l'oxaliplatin (connu sous le nom de FOLOX) a réduit le risque de récurrence du cancer de 23% dans l'étude menée par le Dr Aimery de Gramont, de l'hôpital Saint-Antoine à Paris. "Nous trouvons ces résultats très encourageants et espérons qu'ils changeront la norme de traitement pour de nombreux patients atteints d'un cancer colorectal", a estimé le spécialiste. L'étude portait sur 2.248 patients de 20 pays, qui avaient déjà bénéficié d'une opération pour l'ablation de tumeurs. Un premier groupe a reçu le traitement habituel tandis que l'autre recevait le FOLOX. Les chercheurs ont établi que 78% des patients du second groupe ne présentaient pas de signe de récurrence du cancer trois ans après le traitement, contre 73% des patients du premier groupe. L'autre étude sur le médicament oxaliplatin combiné à deux autres médicaments (FOLOX4), menée aux Etats-Unis sur 821 patients, montre un ralentissement significatif de la progression des tumeurs, avec un meilleur taux de réponse et une meilleure tolérance que deux autres régimes posologiques. "La capacité de FOLOX4 de retarder la progression des tumeurs et d'alléger les symptômes liés au cancer est cliniquement significative pour nos patients", a estimé l'auteur de l'étude, le Dr Mace Rothenberg, du Vanderbilt-Ingram Cancer Center à Nashville (Tennessee). Une autre étude présentée dimanche fait état de bons résultats d'un médicament de type agent antiangiogenèse, le bevacizumab (Avastin, du laboratoire américain Genentech) qui a amélioré la survie des patients, en combinaison avec d'autres médicaments. "Il s'agit de la première preuve de principe montrant qu'une thérapie ciblée contre le cancer en général, et en particulier un inhibiteur de l'angiogénèse, fonctionne contre le cancer colorectal", a expliqué l'auteur de l'étude, le Dr Herbert Hurwitz, de la Duke University à Durham (Caroline du nord) Ce type de médicament a une action inhibitrice sur la prolifération des vaisseaux sanguins nécessaires à la survie d'une tumeur. pb/phd/sym ef

ericjeanloicbreton | Ajouter un commentaire | 2003-06-01 15:13:58
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Dimanche 1 juin 2003

SIDA
Sida: Chirac annoncera "une augmentation sensible" de la part française EVIAN (France), 1er juin (AFP) - Le président français Jacques Chirac annoncera à Evian "une augmentation sensible" de la participation de la France à la reconstitution du Fonds mondial pour la santé qui lutte notamment contre le sida, a indiqué dimanche sa porte-parole Catherine Colonna. "Le président de la République devrait, à l'occasion de ce sommet, annoncer le montant de la contribution française", a dit Catherine Colonna au cours d'un point de presse à l'ouverture du sommet d'Evian. Sans révéler le montant de cette participation, elle a indiqué qu'elle traduirait "une augmentation sensible". Catherine Colonna a affirmé qu'il convenait "de saluer l'effort important, réel engagé par les Etats-Unis" pour réapprovisionner ce Fonds. La France souhaite, a-t-elle dit, que les partenaires des Etats-Unis, et notamment l'Union européenne, "sachent faire un effort comparable". "La reconstitution du Fonds doit se faire à l'occasion de la conférence des donateurs, le 16 juillet à Paris", le sommet du G8 d'Evian devant permettre de donner "des orientations", a-t-elle ajouté. Le Fonds mondial contre le sida, la tuberculose et le paludisme a été constitué en janvier 2002 par le secrétaire général des Nations Unies, Kofi Annan, en réponse à une initiative du sommet du G8 de Gênes de juillet 2001. Le Fonds, qui a reçu à ce jour des promesses de 3,4 milliards de dollars, a besoin de 4 milliards de dollars supplémentaires dans les deux prochaines années pour combattre la pandémie qui a fait plus de trois millions de morts en 2002. Les Etats-Unis viennent d'annoncer le déblocage de 15 milliards de dollars en cinq ans pour la lutte contre le sida dans 14 pays d'Afrique, des Caraïbes et du Pacifique, particulièrement touchés par cette épidémie.

ericjeanloicbreton | Ajouter un commentaire | 2003-06-01 10:11:05
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